Un artiste illustre ce que c’est que de vivre avec le syndrome de la tête qui explose

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Un artiste illustre ce que c'est que de vivre avec le syndrome de la tête qui explose


Même si le syndrome de la tête qui explose (EHS) peut ressembler à une maladie inventée dans certains films de science-fiction, c’est en fait une condition réelle que peu de gens connaissent. Selon un papier par Achim Freese et al, la condition est classée par «les attaques d’un bruit soudain ou d’une sensation explosive ressentie dans la tête lors de la transition du réveil au sommeil ou du sommeil au réveil». Et pour éduquer les gens sur ce que c’est que de vivre avec cette condition, l’artiste suisse Lulu a créé une bande dessinée informative détaillant ses propres expériences.

L’artiste a eu sa première attaque EHS en 2017, le même jour que sa grand-mère est décédée. «Comme vous le voyez, j’étais très stressée parce que je savais qu’elle allait mourir, et après le décès de mon grand-père deux mois plus tôt, le fardeau était encore plus important. C’était la cause de ma première attaque », explique Lulu.

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«C’était le matin du week-end. Après m’être réveillé tôt, j’ai décidé de boire un peu d’eau et de me rendormir car pourquoi pas. Mon copain dormait aussi. Je suis retournée me coucher, j’ai fermé les yeux et je savais que je m’endormirais assez vite », a expliqué Lulu la première fois qu’elle a fait l’expérience de l’ESS. «Cette fois, c’était différent car j’ai soudainement senti comment je m’endormais. C’était une sensation effrayante, mais je n’y pensais pas beaucoup parce que, comme je l’ai dit plus tôt, je souffrais également de paralysie du sommeil, alors j’ai pensé que j’allais avoir un épisode de ça. Mais alors j’ai commencé à entendre des bruits, ça sonnait comme de l’électricité statique pure et ça devenait de plus en plus fort jusqu’à ce que j’entende un fort éclatement comme un coup de sonnette. Si fort, je voulais crier. Mais je ne pouvais pas.” Lulu ne pouvait pas bouger son corps même si elle se sentait éveillée. Elle dit qu’elle a ressenti une terrible douleur dans la tête et de l’électricité dans le dos et les jambes et qu’elle pensait avoir une crise ou un accident vasculaire cérébral. Après environ 20 secondes, c’était fini et Lulu pouvait enfin crier à l’aide.



«Mon copain me regardait avec les yeux mi-ouverts, me demandant ce qui s’était passé. J’ai paniqué et je lui ai tout dit. Le son que j’ai entendu est sorti directement de ma tête. J’étais donc sûr que quelque chose se passait. » dit Lulu.

Une heure plus tard, l’artiste a appelé son médecin car elle ne pouvait pas se débarrasser du sentiment qu’il y avait quelque chose de mal uniquement pour les faire rire d’elle et la traiter de folle. “C’était aussi la dernière fois que je consultais ce médecin parce que ce n’était pas la première fois qu’elle ne me prenait pas au sérieux”, a expliqué Lulu.


«Après avoir subi plusieurs attaques EHS et avoir gardé tout cela pour moi parce que j’avais peur qu’un autre médecin me traite de fou, je suis allé voir un neurologue, qui m’a aidé avec ma migraine. Il m’a posé des questions sur mon sommeil et je lui ai tout raconté depuis ces étranges attaques que je subissais. Il m’a envoyé chez un spécialiste du sommeil dans le même hôpital, qui a écouté mon histoire et m’a demandé beaucoup plus de choses », a déclaré Lulu. Elle s’est sentie soulagée après que le médecin lui ait dit qu’elle n’était pas folle du tout et qu’elle souffrait en fait d’EHS. “Il était assez excité à ce sujet, me disant qu’il aimerait me surveiller pendant une nuit EHS est rare, et c’est encore plus rare d’attraper une attaque sur un moniteur.”


Bien que Lulu n’ait pas eu d’attaque la nuit où son sommeil a été surveillé, elle était heureuse de savoir dans quelle condition elle était que ce n’était rien de pire. «Obtenir un diagnostic m’a aidé à perdre la peur, ce qui m’a finalement aidé à mieux m’endormir! Depuis que j’ai réduit mon stress, je vais beaucoup mieux! ” a expliqué l’artiste.

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